Синдром Crouzon

Surgerycom 

Программы

Книги

Диссертации

Статьи

Рефераты

Рекомендации

 

 

К Л И Н И Ч Е С К И Е  С И Н Д Р О М Ы


A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z


Синдром Crouzon.

morbus Crouzon, dysosteosis cranio-facialis, dysosteosis cranio-facialis hereditaria, dysosteosis cranio-orbito-facialis.

Crouzon Octave (1874—1938), французский врач.

Крузона с. — врожденные нарушения синостоза черепа с типичной его конфигурацией и характерными чертами лица (аутосомно-доминантное наследование) : преждевременное окостенение швов (особенно венечного и ламбдовидного) ; расширение акроцефальной части черепа; прогрес­сирующие глазные аномалии — экзофтальм, атрофия зрительного нерва, слепота; гипертелоризм, дивергирующее косоглазие, нистагм; гипоплазия верхней челюсти, «орлиный» нос. Рентгенологически — пористое строение черепа, напоминающее пчелиные соты; узурации. С увеличением внутричерепного давления  симптомы нарастают.


ГЛАВНАЯ СТРАНИЦА   СИМПТОМЫ  СИНДРОМЫ   СИНОНИМЫ

 

Купить справочник 

форум Surgerycom

Стратегии

Каталог ссылок

От автора

Архив

RSS-лента

 

 

 

copyright ©Surgerycom