|
● |
● |
● |
● |
● |
● |
● |
● |
К Л И Н И Ч Е С К И Е С И Н Д Р О М Ы
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z
Синдром Curschmann-Batten-Steinert.
синдром Deleage-Curschmann-Steinert, синдром Curschmann-Steinert, синдром Batten-Steinert. morbte Steinert, синдром de Lange, dystrophia myotonica, myotonia atrophica.
Curschmann Hans (1875—1950), немецкий терапевт; Batten Frederic Eustace (1865—1918), английский невропатолог; Steinert Hans, немецкий врач.
Куршмана — Бэттена — Штейнерта с.— симптомокомплекс наследственной миопатии (нерегулярное аутосомно-доминантное наследование) : расстройства мышечного тонуса, вначале в предплечье и кисти (ослабленное рукопожатие); атрофия циркулярных или запирательных мышц, прежде всего мимических (m. levator palpebrae, m. orbicularis oris) и жевав тельных, затем мышц затылка и mm. sternocleidomastoidei; парестезии в области атрофии; ослабление или исчезновение сухожильных рефлексов; нечленораздельная речь; уменьшается подкожный жировой слой, выпадают волосы, развивается катаракта; атрофия половых желез, снижение половой функции. Часто — акроцианоз, снижение интеллекта. Болеют преимущественно мужчины в возрасте 20—30 лет.
ГЛАВНАЯ СТРАНИЦА СИМПТОМЫ СИНДРОМЫ СИНОНИМЫ
|
● |
● |
● |
● |
● |
● |
● |
● |