Синдром Jaksch-Hayem

К Л И Н И Ч Е С К И Е С И Н Д Р О М Ы

синдром Jaksch-Hayem-Luzet, anaemia pseudoleucaemica infantium, anaemia Jaksch-Hayem, morbus Jaksch-Hayem-Luzet, anaemia splenica, Ziegenmilchanämie (нем.).

Jaksch von Wartenhorst Rudolf (1855—1947), австрийский терапевт; Hay-em Georges (1841—1933), французский терапевт.

Якша — Аиема с.— гетерогенная псевдолейкемическая анемия у детей до 3 лет; слабость, непостоянная лихорадка, гастроинтестинальные расстройства, физическая отсталость, гепато- и спленомегалия; иногда — увеличенные лимфатические узлы; желтовато-бледная, увядшая кожа; непостоянные кровоизлияния в кожу и слизистые оболочки. В крови — анемия (главным образом гипохромная), пойкило-, анизо-, макро- и мегалоцитоз, полихромазия эритроцитов (часто они базофильно гранулированы). В периферической крови много красных форменных элементов, содержащих ядра, значительный ретикулоцитоз, тромбоцитопения, выраженный (псевдолейкемический) лейкоцитоз с незрелыми формами, реже — мононуклеоз, нередко рахит («полиавитаминоз»). Часто наблюдается у детей, которые вскармливаются только козьим молоком. Заболевание обычно начинается с 5—9-го месяца жизни.