Синдром Rademacher

Surgerycom 

Программы

Книги

Диссертации

Статьи

Рефераты

Рекомендации

 

 

К Л И Н И Ч Е С К И Е  С И Н Д Р О М Ы


A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z


Синдром Rademacher.

morbus Rademacher.

Rademacher, фамилия больного.

Редемекера с. — симптомокомплекс, включающий повышенную склонность к инфекциям, гиперплазию лимфатических узлов и неполноценность протеинов крови: болезнь проявляется в грудном возрасте пиодермией, экземой и геморрагическим диатезом; хроническая оторея; рецидивирующие бронхопневмонии, менингиты; позже — генерализованное увеличение лимфатических узлов, спленомегалия. Кровь: лейкоцитоз, тромбопения, удлинено время кровотечения, уменьшена ретракция кровяного сгустка, гипогаммаглобулинемия, отсутствие фракции β2A-глобулинов (по современной классификации IgA). Костный мозг: интермиттирующая мегакариоцитопения. Прогноз неблагоприятный: больные погибают от инфекций (пневмония, менингит, сепсис) или же гиперплазия лимфоузлов трансформируется в гематосаркому.


ГЛАВНАЯ СТРАНИЦА   СИМПТОМЫ  СИНДРОМЫ   СИНОНИМЫ

 

Купить справочник 

форум Surgerycom

Стратегии

Каталог ссылок

От автора

Архив

RSS-лента

 

 

 

copyright ©Surgerycom